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新生儿疾病筛查常见问题有哪些？

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1个回答

囚我到老 2025-07-22 15:39:55

新生儿疾病筛查常见问题主要包括以下几点：

  1. 为什么要参加新生儿疾病筛查？

    • 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

  2. 新生儿疾病筛查是一种新的防治措施吗？

    • 不是，早在1962年，美国就开始进行新生儿疾病筛查。我国现已列入《中华人民共和国母婴保健法》，是提高出生人口素质的一大举措。

  3. 新生儿疾病筛查可以检查多少种疾病？

    • 一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。但根据我国《母婴保健法》，医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查。

  4. 新生儿疾病筛查以什么时间采血最佳？

    • 采血应当在婴儿出生72小时并充分哺乳后进行，以避免假阴性或假阳性结果。因各种原因提前出院、转院的婴儿，最迟不宜超过出生后20天采血。

  5. 孩子出生后看起来很健康，还有必要参加新生儿疾病筛查吗？

    • 有必要，因为大多数患有先天性遗传病的婴儿在筛查前缺乏特异性表现，一旦出现临床症状，往往已错过最佳治疗时机。

  6. 在家庭中一向没有先天性遗传病的子女，还有必要参加新生儿疾病筛查吗？

    • 有必要，因为即使家庭中没有遗传病史，也有可能产生遗传缺陷的子女。

  7. 收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病？

    • 不一定，通知复查有多种原因，如血样数量不足或第一次试验有点问题但不能下最后结论等。收到复查通知后应尽快带孩子去复查。

  8. 如果孩子真的得了病，该怎么办？

    • 一旦孩子确诊患病，应保持心态平静，并按照医生的嘱咐进行必要的饮食治疗或其他治疗，以防止或缓解疾病所造成的严重后果。

  9. 在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合？

    • 如果通知孩子复查，应尽快进行，切勿违疾忌医。同时，应提供准确的联系方式，以便医生在孩子需要复查时及时取得联系。

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