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新生儿要做哪些疾病筛查呢？

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巴黎铁塔的微笑 2025-07-14 17:23:51

新生儿疾病筛查主要包括以下项目：

  1. 甲状腺功能低下筛查：通过检测血液中的TSH和T4水平，及时发现并治疗甲状腺功能低下症，以预防智力发育迟缓等问题。

  2. 先天性代谢疾病筛查：如半乳糖血症、苯丙酮尿症等，这些疾病通过早期筛查可以及早发现，从而避免严重的神经系统损害。

  3. 听力筛查：采用非侵入性测试评估新生儿的听力情况，以便及早发现听力障碍，并进行干预和治疗。

  4. 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症筛查：筛查这种遗传性酶缺乏症，因为该缺乏可能导致溶血性贫血，通过筛查可以及早预防可能的溶血性贫血发作。

  5. 联合免疫缺陷疾病筛查：筛查特定的免疫功能异常，以便及早诊断和治疗，从而预防感染和严重并发症的发生。

  6. 其他遗传性代谢病筛查：除上述提到的疾病外，还包括有机酸血症等其他遗传性代谢病，及时发现并治疗这些疾病，可以有效防止智力发育障碍、肝肾功能异常等症状。

这些筛查项目对于预防或减轻一些严重疾病对新生儿的影响至关重要，有助于提高宝宝的生活质量，促进其健康成长。父母应在医生的指导下，按照当地卫生部门的要求，为宝宝进行必要的筛查。

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