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我国药品的定义是什么-

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初拥你的人 2025-07-16 04:05:03
药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体生理功能，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。这些物质包括了中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等多种类型。
其中，中药材、中药饮片、中成药等是源自天然的物质，通过不同的处理方法，用于治疗和预防疾病。化学原料药及其制剂、抗生素等则是通过化学合成或生物技术生产而成，用于治疗各种疾病。生化药品、放射性药品等则是通过生物化学技术或放射性技术生产而成，用于治疗特定的疾病。血清、疫苗、血液制品等则是通过生物技术提取或制备而成，用于预防和治疗疾病。诊断药品则是用于疾病的诊断，帮助医生判断患者的病情。
药品的使用需要遵循严格的规范，包括药品的适应证或功能主治、用法和用量等。药品的使用应当遵循医生的指导，不得随意使用或更改用药方案。同时，药品的质量和安全也是重要的考虑因素，药品生产企业应当保证药品的质量和安全，确保药品的使用效果和安全性。
药品的分类和定义有助于药品的管理和使用，为医生、患者以及药品生产企业提供了明确的指导和规范。药品的分类和定义有助于药品的管理，包括药品的研发、生产和销售等环节。药品的定义有助于药品的使用，包括药品的适应证或功能主治、用法和用量等。
药品的定义和分类有助于药品的管理和使用，为医生、患者以及药品生产企业提供了明确的指导和规范。药品的管理和使用应当遵循相关法规和标准，确保药品的质量和安全，保障患者的健康和生命安全。
药品的管理和使用应当遵循相关法规和标准，确保药品的质量和安全，保障患者的健康和生命安全。药品的生产和销售应当遵循相关法规和标准，确保药品的质量和安全，保障患者的健康和生命安全。
药品的管理和使用应当遵循相关法规和标准，确保药品的质量和安全，保障患者的健康和生命安全。药品的生产和销售应当遵循相关法规和标准，确保药品的质量和安全，保障患者的健康和生命安全。

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