深拥意中人
2025-07-04 22:30:10
方法很多,下面介绍:方法一:直接推理法由③在浓硫酸存在下,能生成1种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物,从这里可以直接写出化合物。“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH,-COOH,也就是说只有酯化成环。-OH和-COOH酯化成环必脱去一分子H2O,所以原化合物=C4H6O2 + H2O=C4H8O3。除去两端-OH和-COOH,还余下C3H6,原化合物无支链,所以C3H6刚好是3个CH2,在中间!中间加上两端,于是得出原化合物为HOCH2CH2CH2COOH。因此答案选择 C 。方法二:排除法有两种排除法:(1)由③直接排除。“生成无支链环状化合物”说明化合物没有支链并且两端分别是-OH,-COOH。所以只有选项 C 符合!(2)由①②多步排除。①在浓硫酸作用下,能分别与C2H5OH和 CH3COOH反应----也就是说可以分别发生两个酯化反应,说明含有羧基-COOH(与C2H5OH酯化)和羟基-OH(与CH3COOH酯化)排除 A D ,余下 B C 。②在浓硫酸作用下,能发生消去反应,生成只存在1种结构式,且能使溴水褪色的物质。------说明与-OH的位置有关。-OH在浓硫酸作用下发生消去反应必须满足的条件是:与-OH相连的碳原子的“相邻碳原子”上必须有H。所以从 B C 中排除B。B 中-OH可以消去左边“相邻碳原子”上的H,也可以消去右边“相邻碳原子”上的H,所以B发生消去反应可以生成2种结构式。而C只能消去右边“相邻碳原子”上的H!所以答案选择 C 。